Co to je PH? 

Plicní hypertenze je onemocnění, které může být buď příznakem jiného onemocnění (např. plic, srdce, ledvin, hormonů apod.) nebo může být sama o sobě nemocí.

Stejně jako existuje tlak krve, který Vám často v životě u lékaře měří, existuje také tlak v plicích, konkrétně v plicnici, který tak snadno změřit nejde (k přesnému měření je zapotřebí invazivní metody zvané pravostranná srdeční katetrizace, kdy je měření tlaku v plicnici nejpřesnější. Jiné metody jsou ECHO, RTG apod. kdy se také dá pokročilejší hypertenze rozeznat). A právě i tento tlak můžete mít vysoký a tím se dostáváme k plicní hypertenzi - PH.

Nejdříve se lékaři snaží zjistit zda je hypertenze příčinou jiného onemocnění. Pokud se veškerá jiná možná onemocnění vyloučí, diagnostikuje se tzv. primární plicní hypertenze (IPAH - idiopatická plicní arteriální hypertenze). Tedy plicní hypertenze jako nemoc taková, bez příčiny (ona ta příčina jistě někde bude, ale současné zdravotnictví jí bohužel nezná). Proto je tato nemoc tak složitá a zákeřná. Co je nejsložitější, to je sama diagnostika nemoci. Často se prvotní příznaky zaměňují s jinými obtížemi a často, než se přijde na PH, stav je horší a horší.

PH totiž funguje tak, že vysoký tlak v plicnici působí na srdce tak, že musí zabírat více, ale jen pravou polovinou. Ta samozřejmě tímto zápřahem velmi trpí a začíná zbytňovat a probíhají určité změny na srdci, které po čase vyústí k srdečnímu selhání. 

Ještě před 20 lety byla prognóza s touto diagnózou velmi špatná. Většina pacientů umírala do 3 let od stanovení diagnózy na srdeční selhání. Za tu dobu se lékařská věda velmi posunula a i prognóza lidí s PAH je (při včasném diagnostikování - což je to nejpodstatnější) mnohem lepší. Můj lékař má v současné době pacienty, kteří s nemocí žijí aktuálně již třeba 18 let. Nelze to ale paušalizovat, někdo má PH jako přidruženou nemoc k nemoci jiné, někdo od narození, někdo jako primární onemocnění - a nutno říci, že každá varianta je jiná a tudíž i vyhlídky a prognózy osob s tímto postižením jsou jiné.

 Já osobnějsem se rozhodla s nemocí bojovat tak, že o ní veřejně mluvím,  snažím se zjistit veškeré dostupné informace a přijímám jí jako součást svého života.

Když jsem byla ve svých 30 letech diagnostikována (4.7.2019), přesně na den prvních narozenin mé dcery, velmi mě zklamalo, naštvalo a překvapilo, že jsem o nemoci nemohla najít nejaké lidské a srozumitelné informace, která by mi s mou diagnózu na začátku trochu pomohla. Proto jsem se rozhodla psát o svém životě s PH blog na facebooku a následně tento web.

Pokud to pomůže alespoň jednomu člověku se začátkem jeho nemoci nebo s rozhodnutím zajít k lékaři s příznaky podobné PH a jeho včasnému diagnostikování, splnilo mé psaní svůj účel.